Законодавство Нідерландів

Стаття 3c

чинна

Закон про дані донорів при штучному заплідненні (WDKB) · Редакція діє з 2025-04-01

Оригінал
1.

У цій статті під спадковим захворюванням розуміється: захворювання, щодо якого з професійного стандарту, як це визначено в Законі про якість, скарги та спори у сфері охорони здоров’я (Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg), випливає, що особи з ризиком спадкової схильності до цього захворювання мають бути поінформовані про це.

2.

Лікар, який працює в установі, що має ліцензію відповідно до Закону про особливі медичні маніпуляції на проведення клініко-генетичних досліджень та консультування з питань спадковості, як це передбачено в пункті h статті 1 Положення про визначення особливих медичних маніпуляцій, і який встановив наявність спадкового захворювання у особи, що є донором у розумінні цього Закону, повідомляє про це Колегію.

3.

У зв’язку з повідомленням, зазначеним у другому абзаці, Колегія надає лікарю ідентифікаційні персональні дані особи, яка була зачата шляхом та внаслідок штучного запліднення донором із використанням статевих клітин відповідного донора, якщо Колегія володіє цими даними у зв’язку з раніше поданою заявою (verzoek), зазначеною у цьому параграфі, а також, якщо це застосовно, ідентифікаційні персональні дані донора. Якщо Колегія не володіє даними особи, яка була зачата шляхом та внаслідок штучного запліднення донором із використанням статевих клітин відповідного донора, вона надає лікарю ідентифікаційні персональні дані жінки, у якої було здійснено штучне запліднення донором із використанням статевих клітин відповідного донора, щоб надати лікарю можливість дотриматися професійного стандарту, зазначеного у першому абзаці.

4.

Колегія інформує виконавця або виконавців, які скористалися статевими клітинами донора, щодо якого було зроблено повідомлення, про відповідне повідомлення.

1.

In dit artikel wordt verstaan onder erfelijke aandoening: een aandoening ter zake waarvan uit een professionele standaard als bedoeld in de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg, voortvloeit dat personen met een risico op erfelijke aanleg voor die aandoening daarover dienen te worden geïnformeerd.

2.

Een arts die werkzaam is in een instelling met een vergunning krachtens de Wet op bijzondere medische verrichtingen voor het verrichten van klinisch genetisch onderzoek en erfelijkheidsadvisering als bedoeld in artikel 1, onderdeel h, van de Regeling aanwijzing bijzondere medische verrichtingen, en die geconstateerd heeft dat ten aanzien van een persoon die een donor als bedoeld in deze wet is, sprake is van een erfelijke aandoening, doet hiervan mededeling aan het College.

3.

Naar aanleiding van de in het tweede lid bedoelde mededeling verstrekt het College aan de arts de persoonsidentificerende gegevens van degene die is verwekt door en ten gevolge van kunstmatige donorbevruchting waarbij gebruik is gemaakt van de geslachtscellen van de betreffende donor, indien het College over die gegevens beschikt vanwege een eerder ingediend verzoek als bedoeld in deze paragraaf, en indien aan de orde de persoonsidentificerende gegevens van de donor. Indien het College niet over de gegevens beschikt van degene die is verwekt door en ten gevolge van kunstmatige donorbevruchting waarbij gebruik is gemaakt van de geslachtscellen van de betreffende donor, verstrekt het aan de arts de persoonsidentificerende gegevens van de vrouw bij wie kunstmatige donorbevruchting heeft plaatsgevonden met gebruikmaking van de geslachtscellen van de betreffende donor om de arts in staat te stellen te kunnen voldoen aan de in het eerste lid bedoelde professionele standaard.

4.

Het College informeert de verrichter of verrichters die gebruik hebben gemaakt van de geslachtscellen van de donor ten aanzien van wie de mededeling is gedaan, over de betreffende mededeling.