Стаття 2a
чиннаЗабороняється будь-яка речовина, що є частиною групи речовин, зазначеної у списку IA, який додається до цього Закону, або препарат на її основі:
ввезення на територію Нідерландів або вивезення за її межі;
готувати, обробляти, переробляти, продавати, постачати, надавати або транспортувати;
наявність;
виготовлення.
Заборона, передбачена в першому абзаці, не застосовується до:
лікарський засіб, щодо якого видано дозвіл на продаж, як це передбачено статтею 40, частиною першою, Закону про лікарські засоби, або лікарський засіб, як це передбачено статтею 40, частиною третьою, зазначеного Закону;
виробник у розумінні статті 1, частини першої, пункту «mm» Закону про лікарські засоби (Geneesmiddelenwet) або оптовий торговець у розумінні статті 1, частини першої, пункту «nn» зазначеного Закону;
виробник або оптовий торговець діючими речовинами, який зареєстрований відповідно до статті 38 Закону про лікарські засоби;
аптекар або сімейний лікар, який виготовляє лікарські засоби, як це передбачено статтею 40, частиною третьою, підпунктом «а» Закону про лікарські засоби;
ветеринарний лікарський засіб, на який видано дозвіл для введення в обіг відповідно до статті 2.19 Закону про тварин;
виробник, якому згідно зі статтею 2.19 Закону про тварин (Wet dieren) було надано дозвіл на виготовлення ветеринарних лікарських засобів;
оптовий торговець, якому на підставі статті 2.19 Закону про тварин (Wet dieren) було надано дозвіл на торгівлю ветеринарними лікарськими засобами;
зареєстрована речовина, зазначена у Додатку I до Регламенту (ЄС) № 273/2004 Європейського Парламенту та Ради від 11 лютого 2004 року про прекурсори наркотичних засобів (Офіційний вісник ЄС 2004, L 47);
зареєстрована речовина, зазначена у Додатку до Регламенту (ЄС) № 111/2005 Ради від 22 грудня 2004 року про встановлення правил контролю за торгівлею прекурсорами наркотичних засобів між Співтовариством та третіми країнами (Офіційний вісник ЄС 2005, L 22); або
засіб, передбачений у статтях 2 та 3.
Зміна Додатка I до Регламенту (ЄС) № 273/2004 Європейського Парламенту та Ради від 11 лютого 2004 року про прекурсори наркотичних засобів (Офіційний вісник ЄС 2004, L 47) або Додатка до Регламенту (ЄС) № 111/2005 Ради від 22 грудня 2004 року, що встановлює правила контролю за торгівлею прекурсорами наркотичних засобів між Співтовариством та третіми країнами (Офіційний вісник ЄС 2005, L 22), набирає чинності для цілей застосування цієї статті з дня, з якого відповідна зміна має бути імплементована.
Het is verboden een substantie die deel uitmaakt van een stofgroep als bedoeld in de bij deze wet behorende lijst IA of een preparaat daarvan:
binnen of buiten het grondgebied van Nederland te brengen;
te bereiden, te bewerken, te verwerken, te verkopen, af te leveren, te verstrekken of te vervoeren;
aanwezig te hebben;
te vervaardigen.
Het verbod in het eerste lid is niet van toepassing op:
een geneesmiddel waarvoor een handelsvergunning is verleend als bedoeld in artikel 40, eerste lid, van de Geneesmiddelenwet, of een geneesmiddel als bedoeld in artikel 40, derde lid, van die wet;
een fabrikant als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel mm, van de Geneesmiddelenwet of een groothandelaar als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel nn, van die wet;
een fabrikant of groothandelaar van werkzame stoffen die is geregistreerd als bedoeld in artikel 38 van de Geneesmiddelenwet;
een apotheker of huisarts die geneesmiddelen bereidt als bedoeld in artikel 40, derde lid, onder a, van de Geneesmiddelenwet;
een diergeneesmiddel waarvoor een vergunning is verleend voor het in de handel brengen krachtens artikel 2.19 van de Wet dieren;
een fabrikant aan wie krachtens artikel 2.19 van de Wet dieren een vergunning is verleend voor het vervaardigen van diergeneesmiddelen;
een groothandel aan wie krachtens artikel 2.19 van de Wet dieren een vergunning is verleend voor de handel van diergeneesmiddelen;
een geregistreerde stof genoemd in Bijlage I bij Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 11 februari 2004 inzake drugsprecursoren (PbEU 2004, L 47);
een geregistreerde stof genoemd in de Bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in drugsprecursoren (PbEU 2005, L 22); of
een middel als bedoeld in de artikelen 2 en 3.
Een wijziging van Bijlage I bij Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 11 februari 2004 inzake drugsprecursoren (PbEU 2004, L 47) of de Bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in drugsprecursoren (PbEU 2005, L 22) gaat voor toepassing van dit artikel gelden met ingang van de dag waarop aan de betrokken wijziging uitvoering moet zijn gegeven.