Статья 2a
действуетЗапрещается совершать в отношении вещества, входящего в группу веществ, указанную в приложении IA к настоящему закону, или препарата на его основе, следующие действия:
ввозить на территорию Нидерландов или вывозить за её пределы;
изготавливать, обрабатывать, перерабатывать, продавать, поставлять, предоставлять или транспортировать;
наличие;
составление.
Запрет, предусмотренный в первом пункте, не применяется к:
лекарственное средство, в отношении которого выдано разрешение на торговлю, как это предусмотрено в статье 40, часть первая, Закона о лекарственных средствах, или лекарственное средство, как это предусмотрено в статье 40, часть третья, указанного Закона;
производитель, как это определено в статье 1, часть первая, подпункт «mm», Закона о лекарственных средствах (Geneesmiddelenwet), или оптовый торговец, как это определено в статье 1, часть первая, подпункт «nn», указанного Закона;
производитель или оптовый торговец активными фармацевтическими субстанциями, зарегистрированный в соответствии со статьей 38 Закона о лекарственных средствах;
аптекарь или врач общей практики, осуществляющий изготовление лекарственных средств, как это предусмотрено в статье 40, части третьей, подпункте «а» Закона о лекарственных средствах;
ветеринарный лекарственный препарат, на который выдано разрешение для ввода в гражданский оборот на основании статьи 2.19 Закона о животных;
производитель, которому в соответствии со статьей 2.19 Закона о животных выдано разрешение на производство ветеринарных препаратов;
оптовая торговая организация, которой в соответствии со статьей 2.19 Закона о животных выдано разрешение на торговлю ветеринарными лекарственными средствами;
зарегистрированное вещество, указанное в Приложении I к Регламенту (ЕС) № 273/2004 Европейского парламента и Совета от 11 февраля 2004 года о прекурсорах наркотических средств (Официальный журнал ЕС 2004, L 47);
зарегистрированное вещество, указанное в Приложении к Регламенту (ЕС) № 111/2005 Совета от 22 декабря 2004 года об установлении правил контроля за торговлей прекурсорами наркотических средств между Сообществом и третьими странами (Официальный журнал ЕС 2005, L 22); или
средство, предусмотренное в статьях 2 и 3.
Изменение Приложения I к Регламенту (ЕС) № 273/2004 Европейского парламента и Совета от 11 февраля 2004 года о прекурсорах наркотических средств (Официальный журнал ЕС 2004, L 47) или Приложения к Регламенту (ЕС) № 111/2005 Совета от 22 декабря 2004 года, устанавливающему правила контроля за торговлей прекурсорами наркотических средств между Сообществом и третьими странами (Официальный журнал ЕС 2005, L 22), вступает в силу для целей применения настоящей статьи со дня, когда соответствующее изменение должно быть приведено в исполнение.
Het is verboden een substantie die deel uitmaakt van een stofgroep als bedoeld in de bij deze wet behorende lijst IA of een preparaat daarvan:
binnen of buiten het grondgebied van Nederland te brengen;
te bereiden, te bewerken, te verwerken, te verkopen, af te leveren, te verstrekken of te vervoeren;
aanwezig te hebben;
te vervaardigen.
Het verbod in het eerste lid is niet van toepassing op:
een geneesmiddel waarvoor een handelsvergunning is verleend als bedoeld in artikel 40, eerste lid, van de Geneesmiddelenwet, of een geneesmiddel als bedoeld in artikel 40, derde lid, van die wet;
een fabrikant als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel mm, van de Geneesmiddelenwet of een groothandelaar als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel nn, van die wet;
een fabrikant of groothandelaar van werkzame stoffen die is geregistreerd als bedoeld in artikel 38 van de Geneesmiddelenwet;
een apotheker of huisarts die geneesmiddelen bereidt als bedoeld in artikel 40, derde lid, onder a, van de Geneesmiddelenwet;
een diergeneesmiddel waarvoor een vergunning is verleend voor het in de handel brengen krachtens artikel 2.19 van de Wet dieren;
een fabrikant aan wie krachtens artikel 2.19 van de Wet dieren een vergunning is verleend voor het vervaardigen van diergeneesmiddelen;
een groothandel aan wie krachtens artikel 2.19 van de Wet dieren een vergunning is verleend voor de handel van diergeneesmiddelen;
een geregistreerde stof genoemd in Bijlage I bij Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 11 februari 2004 inzake drugsprecursoren (PbEU 2004, L 47);
een geregistreerde stof genoemd in de Bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in drugsprecursoren (PbEU 2005, L 22); of
een middel als bedoeld in de artikelen 2 en 3.
Een wijziging van Bijlage I bij Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 11 februari 2004 inzake drugsprecursoren (PbEU 2004, L 47) of de Bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in drugsprecursoren (PbEU 2005, L 22) gaat voor toepassing van dit artikel gelden met ingang van de dag waarop aan de betrokken wijziging uitvoering moet zijn gegeven.