Article 2a
in forceIt is prohibited to [use/possess/trade] a substance that forms part of a group of substances as referred to in list IA belonging to this Act, or a preparation thereof:
to bring within or outside the territory of the Netherlands;
to prepare, to process, to manufacture, to sell, to deliver, to supply or to transport;
to have in one's possession;
to effectuate.
The prohibition referred to in the first paragraph does not apply to:
a medicinal product for which a marketing authorisation has been granted as referred to in Article 40, paragraph 1, of the Medicines Act, or a medicinal product as referred to in Article 40, paragraph 3, of that Act;
a manufacturer as referred to in Article 1, first paragraph, part mm, of the Medicines Act or a wholesaler as referred to in Article 1, first paragraph, part nn, of that Act;
a manufacturer or wholesaler of active substances who is registered as referred to in Article 38 of the Medicines Act;
a pharmacist or general practitioner who prepares medicinal products as referred to in Article 40, paragraph 3, under a, of the Medicines Act;
a veterinary medicinal product for which a marketing authorisation has been granted pursuant to Article 2.19 of the Animals Act (Wet dieren);
a manufacturer to whom a licence has been granted for the manufacturing of veterinary medicinal products pursuant to Article 2.19 of the Animals Act;
a wholesaler to whom a licence has been granted for the trade in veterinary medicinal products pursuant to Article 2.19 of the Animals Act (Wet dieren);
a scheduled substance as referred to in Annex I to Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Council of 11 February 2004 on drug precursors (OJ EU 2004, L 47);
a scheduled substance as referred to in the Annex to Council Regulation (EC) No 111/2005 of 22 December 2004 laying down rules for the monitoring of trade between the Community and third countries in drug precursors (OJ EU 2005, L 22); or
a remedy as referred to in Articles 2 and 3.
An amendment to Annex I to Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Council of 11 February 2004 on drug precursors (OJ EU 2004, L 47) or to the Annex to Regulation (EC) No 111/2005 of the Council of 22 December 2004 laying down rules for the monitoring of trade between the Community and third countries in drug precursors (OJ EU 2005, L 22) shall, for the purposes of the application of this Article, take effect from the day on which the relevant amendment must be implemented.
Het is verboden een substantie die deel uitmaakt van een stofgroep als bedoeld in de bij deze wet behorende lijst IA of een preparaat daarvan:
binnen of buiten het grondgebied van Nederland te brengen;
te bereiden, te bewerken, te verwerken, te verkopen, af te leveren, te verstrekken of te vervoeren;
aanwezig te hebben;
te vervaardigen.
Het verbod in het eerste lid is niet van toepassing op:
een geneesmiddel waarvoor een handelsvergunning is verleend als bedoeld in artikel 40, eerste lid, van de Geneesmiddelenwet, of een geneesmiddel als bedoeld in artikel 40, derde lid, van die wet;
een fabrikant als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel mm, van de Geneesmiddelenwet of een groothandelaar als bedoeld in artikel 1, eerste lid, onderdeel nn, van die wet;
een fabrikant of groothandelaar van werkzame stoffen die is geregistreerd als bedoeld in artikel 38 van de Geneesmiddelenwet;
een apotheker of huisarts die geneesmiddelen bereidt als bedoeld in artikel 40, derde lid, onder a, van de Geneesmiddelenwet;
een diergeneesmiddel waarvoor een vergunning is verleend voor het in de handel brengen krachtens artikel 2.19 van de Wet dieren;
een fabrikant aan wie krachtens artikel 2.19 van de Wet dieren een vergunning is verleend voor het vervaardigen van diergeneesmiddelen;
een groothandel aan wie krachtens artikel 2.19 van de Wet dieren een vergunning is verleend voor de handel van diergeneesmiddelen;
een geregistreerde stof genoemd in Bijlage I bij Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 11 februari 2004 inzake drugsprecursoren (PbEU 2004, L 47);
een geregistreerde stof genoemd in de Bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in drugsprecursoren (PbEU 2005, L 22); of
een middel als bedoeld in de artikelen 2 en 3.
Een wijziging van Bijlage I bij Verordening (EG) nr. 273/2004 van het Europees Parlement en de Raad van 11 februari 2004 inzake drugsprecursoren (PbEU 2004, L 47) of de Bijlage bij Verordening (EG) nr. 111/2005 van de Raad van 22 december 2004 houdende voorschriften voor het toezicht op de handel tussen de Gemeenschap en derde landen in drugsprecursoren (PbEU 2005, L 22) gaat voor toepassing van dit artikel gelden met ingang van de dag waarop aan de betrokken wijziging uitvoering moet zijn gegeven.